我们的报纸《北京》，9月29日（记者邓·hui）在一个小细胞中“工作”多少？单细胞如何决定自己的财富？ Tsinghua University基础医学学院的Shen Xiaohua研究团队首次实现了对单个细胞中基因转录活动的准确获取和实时观察。相关的研究结果最近在网上发表在国际“牢房”国际杂志上。在较高的真核生物中，可以在同一基因组中“读取”道路，甚至数千种不同的细胞类型。这些基因通过转录形成RNA（核糖核酸），这不仅指导蛋白质合成，而且还参与染色质和核结构调节。尽管编码蛋白质的mRNA仅成本约为基因组的2％，但98％的基因组区域的hinstead不是编码的蛋白质，并且可以转录以产生非编码RNA。这种类型的非编码RNA通常水平低，强随机性和SH一半。它们中的大多数留在细胞核中。了解新RNA的制造和调节在揭示基因组如何敦促不同细胞的命运方面具有重要意义。 “我们提出了一系列技术技术，包括'窃取活基因产品'。”团队成员介绍了“其主要变化取决于以下事实：通过在细胞中安装'显微镜'显微镜，可以直接获得它，并通过为细胞核提供特殊标记来获得新RNA的顺序。”他进一步解释说，与传统方法相比，这项技术是三个主要优点：准确地获取RNA启动信息而不会失去主要碎片；有效维护非处理的RNA，这确实反映了基因的工作状态； DNA几乎没有污染，结果更可靠。 通过这项技术，团队在包括胚胎干细胞在内的四个细胞中进行了实验，修改IED胚胎干细胞，脾细胞和胚胎成纤维细胞，发现即使是最活跃的胚胎干细胞同时工作的基因组的3.1％。团队成员解释说：“相当于一本1000页的书，同时只有31页。” “这表明单细胞转录非常广泛，随机和异源，人口检查通常掩盖了诸如差异之类的。”此外，该研究还揭示了非编码RNA在细胞命运决策中的重要作用。研究发现，提供98％基因组的非编码区域并不是以前被认为是“暗对象”的，它们已经显示出高度活跃和随机的转录特性。基于这一点，团队提出了“非生成转录”的概念，细胞的瞬时和不稳定的细胞与体内平衡的转录组没有什么不同，但是在幼稚的转录水平上，它同时又是TR由非编码的蛋白质基因和单位的单位（反映了新细胞新转录的准确度量）所遵循的，但也响应了主要理论水平问题：非编码“暗物体”的转录活性以及生活中自然调节的可能性。它宣布了新转录的稀疏性和异质性，破坏了体内平衡转录组的极限，并为再生药物和癌症提供了新的框架，以打破现有的生物学范式并了解基因调节和命运决定。